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    Continuous Improvement Qualitätsingenieur (m/w/d)

    Jabil Switzerland Manufacturing GmbH

    Jabil Switzerland Manufacturing GmbH

    2540 Grenchen

    2544 Bettlach

    Original Inserat / Bewerben Sprache: de

    Mitarbeiter Schweiz: 2200

    Mitarbeiter international: 260000

    Homepage

    Planung, Durchführung und Leitung von technischen Projekten oder Studien in der Validierung von Prozessen und Testmethoden
    Leiten von Qualitätsverbesserungsinitiativen wie Prozess- und Produktcharakterisierungen, die zu kontinuierlichen Kostenoptimierungen führen
    Überprüfen und Analysieren der Wirksamkeit von PDCA, Six Sigma, Kaizen, Lean-Techniken und/oder anderen Verbesserungstools und -programmen
    Koordination und Unterstützung des Teams, welches für die technische Entwicklung der zugewiesenen Mitarbeiter verantwortlich ist
    Anwendung von Quality-Engineering-Tools und -Praktiken für die effektive und effiziente Entwicklung, Übertragung und Wartung von Produkten/Prozessen während des gesamten Produktlebenszyklus
    Anwendung von Quality-Engineering-Methoden und Problemlösungsfähigkeiten zur Verbesserung und Aufrechterhaltung von Produkten/Prozessen
    Einsatz eines angemessenen Risikomanagements, um unvorhergesehene Fehlermöglichkeiten zu vermeiden und die Leistungsfähigkeit der Prozesse zu verbessern
    Sicherstellung effektiver Qualitätsstrategien für die Validierung von Testmethoden und Prozessen

    WIE EINEN TAG IN DER WOCHE AUSSIEHT:

    Fokussierung auf Business und kontinuierliche Verbesserungen
    Arbeiten im Einklang mit Compliance/Regulatory
    Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte/Linien
    Qualifizierung von Produkten/Prozessen
    Controlling der Produktion/Prozesse einschließlich Kontrollplanung
    Unterstützung bei der Risikominimierung

    IHR PROFIL:

    Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, etc) im Ingenieurwesen oder einem verwandten technischen Bereich
    Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung, gerne in einem produzierenden Unternehmen
    Erfahrungen in einem FDA- und europäischen regulatorischen Umfeld sind von Vorteil
    Fundierte Kenntnisse im Produkt-/Prozess-Risikomanagement (FDA- und ISO-Normen)
    Prozessvalidierungskenntnisse sind erforderlich
    Eine Six Sigma Green Belt Qualifikation ist von Vorteil
    Technische Ausbildung und Erfahrung mit Statistik, Lean- und Six Sigma-Methoden ist erforderlich, einschließlich Messsystemanalyse, SPC, DOEs, Zuverlässigkeit, etc.
    Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

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